Manpower Srl Per una importante realtà chimico-farmaceutica, ricerchiamo un/una CQ Analyst da inserire nel Dipartimento Quality Control. La risorsa selezionata opererà all’interno del laboratorio chimico, supportando le attività analitiche in un contesto regolato e strutturato, in conformità alle normative vigenti.
Requisiti di lavoro

Buona conoscenza dell’analisi farmaceutica
Supportare i test di sviluppo analitico con strumenti di laboratorio standard
Aderire alle linee guida FDA e alle procedure operative standard interne in un ambiente cGMP
Assistere nelle attività di laboratorio quotidiane sotto supervisione

Competenze specifiche, requisiti di formazione ed esperienza
Laurea in una disciplina scientifica (chimica, chimica e tecnologia farmaceutica, ingegneria chimica, biologia o biotecnologia farmaceutica); solida conoscenza delle normative GMP, in particolare relative al trasferimento di prodotto e alla convalida del metodo analitico (linee guida ICH); fluente in inglese scritto e parlato; competenza negli strumenti informatici; buona mentalità analitica e di problem-solving con un approccio orientato ai risultati; capacità di lavorare in modo indipendente gestendo efficacemente priorità e scadenze; orientato ai dettagli, organizzato e abile nella gestione dei documenti; buone capacità di comunicazione e lavoro di squadra, con la capacità di collaborare tra i reparti e supportare gli obiettivi del gruppo.
Sede: provincia di Pescara (PE). Orari di lavoro: giornaliero + turni (mattina e pomeriggio).
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